Selon les statistiques, le Cameroun enregistre environs 4. 000 morts par an des suites de drépanocytose Parmi ces victimes, la moitié meurt avant l’âge de 5 ans.
La drépanocytose est une maladie génétique inguérissable.
Dans la région de l’extrême nord, beaucoup d’enfants meurent chaque semaine de la maladie. Pour cause, la cherté des médicaments, des poches de sang et la non prise en charge par l’état.
Nous sommes allés à la rencontre d’un père de famille qui a 3 enfants tous malades de la drépanocytose et ont abandonné l’école à cause de leur crise qui revient chaque semaine et chaque mois.
Des familles désespérées ont presque perdu espoir et les enfants continuent de subir et finissent par trouver la mort.
Les papas de ces enfants déplorent la cherté des médicaments et des poches de sang qui deviennent de plus en plus inaccessibles
“Je suis père de 3 enfants et mon premier fils est âgé de 12 ans. Je suis vraiment dépassé. Je ne sais quoi faire ? Les médicaments sont chers. Les poches de sang sont presque introuvables et parfois il faut débourser des moyens conséquents pour avoir cela, m’indique ce père désemparé.
À l’occasion de la journée internationale de la drépanocytose, les malades de l’extrême nord ont effectué une marche de la sous préfecture de Maroua 3éme jusqu’à la place des fêtes tout en revendiquant de conditions de vie et de prise en charge
“Nous ne demandons pas à l’état de faire tout. Simplement autoriser la réduction des coûts des médicaments” propose un malade
Une association des drépanocytaires a été mise en place pour adresser ces préoccupations.
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